MCAD
Français[modifier le wikicode]
Étymologie[modifier le wikicode]
- Emprunt à l’anglais, sigle de medium-chain acyl-CoA dehydrogenase.
Nom commun [modifier le wikicode]
MCAD \Prononciation ?\ féminin
- Enzyme qui permet d’utiliser les acides gras pour en faire de l’énergie (bêta oxydation des acides gras) ce qui permet aux mitochondries du foies de continuer à produire de l’énergie disponible pour le métabolisme, même après l’épuisement des réserves de glycogène (lors d’une période de jeûne ou de dépense métabolique intense).
- Depuis le 1er janvier 2023, ces tests permettent de repérer treize maladies graves (contre six auparavant), souvent d’origine génétique. Leurs noms savants : phénylcétonurie, hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales, drépanocytose, mucoviscidose, déficit en MCAD, leucinose, homocystinurie, tyrosinémie de type 1, acidurie glutarique de type 1, acidurie isovalérique, déficit en LCHAD et déficit en captation de carnitine. — (France Mutuelle Magazine, n° 177, juillet-août-septembre 2023, page 23)
- La MCAD est une enzyme ETF-dépendante de la matrice mitochondriale. — (site bebe.ch, 18 mars 2009)
Traductions[modifier le wikicode]
Voir aussi[modifier le wikicode]
- Test néonatal du buvard sur l’encyclopédie Wikipédia
, page à laquelle du texte a été emprunté.
